Bindevevssykdom
Disse, for denne tilstand mest relevante stikkord, bør inngå i en vanlig klinisk henvisning.
Fam/ Sos: Bindevevssykdom i nær familie.
Anamnese: Revm.sykdom og ev behandling. Relevant komorbiditet.
Aktuell: Debut og lokalisasjon av fibromyalgi-, allmenne- el. organspesifikke symptomer?
Funn: Leddhevelse? Hundforandringer? Muskelsvakhet, -atrofi- el. -ømhet?
Suppl. us: ANA , RF, anti-CCP, CPR, SR, HB, LPK, Diff, TPK, CK, ASAT, ALAT, ALP, GT, Krea, T4, TSH, Ca, Urat, S-elfo, U-stix.
Obs!: Tolkebehov? Oppdatert- medisinliste og mobil tlf.nr.
Forhold av betydning for rettighetsstatus og prioritering av henvisning.
- grad av smerter
- grad av funksjonstap
- vekttap
- feber
- forhøyet senkningsreaksjon (SR) og/eller CRP
- påvirket allmenntilstand
- kliniske opplysninger som kan gi mistanke om annen alvorlig sykdom
- manglende selvhjelpsmuligheter og/eller egenomsorg
- anamnestiske forhold som kan tyde på inflammasjon, som leddhevelser
- slektsforhold
- psoriasis
- uveitt
- inflammatorisk tarmsykdom
- affeksjon av mange ledd
- påvist RF-faktor og/eller anti-CCP
- påvist inflammasjon eller skade med relevant bildediagnostisk metoder
- nedsatt allmenntilstand
- nedsatt funksjon/egenomsorg
- mistanke om nyoppstått artrittsykdom
- Det er stor spredning i sympt og funn mellom de ulike bindevevssykdommer.
- Mange pasienter, men ikke alle, har forhøyet SR.
- De viktigste tilstandene er polymyalgia revmatica, temporalisarteritt, SLE, Sjøgrens syndrom, myositt, systemisk sklerose (sklerodermi).
- Positiv ANA-test uten relevante symptomer eller lab-funn forekommer hyppig blant friske og tillegges liten/ingen vekt.
Søk i NEL for "Bindevevssykdom"
Symptomer Vis 17 treff »
- Leukocytose (Blod)
- Tørre øyne (Øye)
- Blødningstendens (Blod)
- Smerter i penis (Mannlige kjønnsorgan)
- Synstap eller synsreduksjon (Øye)
- Lymfeknutesvulst hos barn (Pediatri)
- Ryggsmerter, brystrygg og brystkasse (Fysmed og rehab)
- Nevropatisk smerte (Nevrologi)
- Lymfeknutesvulst (Blod)
- Muskelsmerter og høy senkning hos voksne (Revmatologi)
Tilstander Vis 24 treff »
- Sammensatt bindevevssykdom (Revmatologi)
- Eosinofil fasciitt (Revmatologi)
- Polymyositt (Revmatologi)
- Dermatomyositt (Revmatologi)
- Systemisk lupus erytematosus (Revmatologi)
- Systemisk sklerose (Hud)
- Marfans syndrom (Pediatri)
- Nefrotisk syndrom (Nyrer og urinveier)
- Hypermobilitetssyndrom (Revmatologi)
- Aortainsuffisiens (Hjerte/kar)
Andre profesjonelle
- Antinukleære antistoffer, ANA (Laboratoriemedisin)
- Proteinelektroforese, serum (Laboratoriemedisin)
Pasientinformasjon
- Sammensatt bindevevssykdom (Revmatologi)
- Eosinofil fasciitt (Revmatologi)
- Systemisk sklerose (sklerodermi) (Hud)
- Marfans syndrom (Hjerte/kar)
- Raynauds fenomen (Hjerte/kar)
- Lungebetennelse, pneumocystis (Infeksjoner)
- Halspulsårer, sprekkdannelse (Hjerte/kar)
- Autoimmune sykdommer (Basiskompetanse)
- Svangerskapsforgiftning (preeklampsi) (Obstetrikk)
- Ehlers-Danlos' syndrom (Pediatri)
Kilde:
For oppfølgning av denne tilstand vises til relevant faglitteratur.
Kilde: www.helsedirektoratet.no | Sist oppdatert: 12.11.2019 |
Muskel- og skjelettsykdommer - lokaliserte, ved mistanke om revmatisk inflammatorisk sykdom (veiledende frist 12 uker)
- Utdypende forklaring på tilstand
- Lokaliserte muskel- og skjelettsykdommer uten leddhevelser. For eksempel kan tilstander som tendinitt, tendovaginitt, bursitt og entesitt være manifetsasjoner på inflammatorisk leddsykdom.
- Veiledende rett til nødvendig helsehjelp i spesialisthelsetjenesten?
- Ja
- Aktuell helsehjelp i spesialisthelsetjenesten
- Avklare diagnose med klinisk undersøkelser, bildediagnostikk og labprøver, informasjon om behandlingstiltak inkludert tverrfaglige tiltak og eventuelt iverksetting av behandling.
- Veiledende frist for start behandling
- 12 uker
- Individuelle forhold som kan endre rettighetsstatus eller frist for start helsehjelp for enkelte pasienter
-
- grad av smerter
- grad av funksjonstap
- egen omsorgsevne
| Se dette kapittel i veilederen | Se alle kapiteler i veilederen |